Ukrainian
Corporate - English ------------------------ Bulgaria - Bulgarian Bulgaria - English Denmark - Danish Finland - Finnish Malta - English Actavis Nederland Poland - Polish Russia - Russian Ukraine - Ukrainian Sweden - Swedish United Kingdom - English USA - English ------------------------ Albania Asia-Pacific Australia Austria Belarus Belgium China Czech Republic Estonia Europe France Georgia Germany Hong Kong Hungary Iceland India Indonesia Ireland Italy Kazakhstan Latvia Lithuania Luxembourg Moldova Mongolia Netherlands North America Norway Portugal Republic of Kosovo Romania Serbia Singapore Slovakia Spain Switzerland Turkey United Arab Emirates United Kingdom United States Vietnam
Головна > Продукцiя > Нові продукти
S-амлодипін блокує надходження іонів кальцію через мембрани до клітин гладеньких м’язів міокарда та судин. S-амлодипін – чистий лівообертаючий ізомер амлодипіну. Рацемічний амлодипін – суміш S- та R-ізомерів. Кальційблокуюча дія властива лише S-амлодипіну. Його селективність до дигідропиридинових рецепторів кальцієвих каналів у 1000 разів вища, ніж у R-ізомера. Азомекс діє у вдвічі меншій дозі та має значно менший ризик виникнення периферичних набряків порівняно з рацемічним амлодипіном, завдяки виключенню R-ізомеру з препарату. Атенолол – це рацемічна суміш S- та R-ізомерів. b1-блокуючими властивостями в рацематі володіє виключно S-атенолол. Спорідненість S-атенололу до b1-рецепторів в 46 разів вище ніж у R-ізомера. S-атенолол діє у вдвічі меншій дозі та має значно меншій ризик виникнення таких небажаних ефектів, як м’язева слабкість, парестезії, задишка, брадікардія порівняно з рацемічним атенололом, завдяки виключенню R-ізомеру, який має b2-блокуючу активність.
Аторвастатин є гіполіпідемічним засобом з групи статинів. Знижує рівні холестерину, тригліцерідів і липопротеїнів в плазмі за рахунок пригнічення ГМГ-КоА-редукрази, синтезу холестерину в печінці і збільшення числа печінкових рецепторів до ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ) на поверхні клітин, що призводить до посилення захоплення і катаболізму ЛПНЩ. Знижує синтез ЛПНЩ, викликає виражене стійке підвищення активності ЛПНЩ-рецепторів. Ці рецептори зв’язують частинки ЛПНЩ та видаляють їх з плазми крові, що призводить до зниження рівня ЛПНЩ, холестерину.
Нова лікувальна косметика для чутливої, сухої і дуже сухої шкіри. Косметика вироблелена в Данії. Відмінні переваги: без запаху, не містить ароматизаторів; гіпоалергенна, протестована під контролем дерматологів; доступна за ціною широкому колу споживачів. Офіційний сайт ТМ "Декубель" в Україні
Антидепресант. Лікування депресії.
Новий комбінований судинозвужувальний засіб місцевої дії, що чинить протинабрякову дію на слизову оболонку носа при місцевому застосуванні. Зменшення набряку слизової оболонки призводить до нормалізації носового дихання і зниження тиску у пазухах носа та середньому вусі. В’язка консистенція розчину збільшує тривалість дії препарату. Не викликає відчуття сухості слизової носа.
Комбінований ангіопротекторний препарат рослинного походження для місцевого застосування. Має судинопротекторній, а також м’який протинабряковий та протизапальний ефекти. Використовується при венозній недостатності, тромбофлебіті, набряках, гематомах, забиттях.
Профілактичне лікування мігрені
Лівообертаючий ізомер пантопразолу для лікування кислотозалежних захворювань шлунково-кишкового тракту.
S-метопролол – чистий лівообертаючий ізомер метопрололу. Рацемічний метопролол – суміш S- та R-ізомерів метопрололу. b1–блокуюча дія властива саме S-метопрололу. Його селективність до b1–рецепторів у 500 разів вища, ніж у R-ізомера. З препарату виключено R-метопролол, який має b2-блокуючу активність, що значно зменьшує такі небажанні ефекти, як м’язева слабкість, парестезії, задишка, брадікардія. Клінічна ефективність проявляється у вдвічі меншій дозі (50 мг S-метопрололу відповідає 100 мг звичайного рацемічного метопрололу). Приймається 1 раз на добу. Комбінація S-метопрололу з гідрохлортіазидом дозволяє посилити антігіпертензивний эфект.
Виказує гіпотензивну, антиангінальну, антиаритмічну дію.
Антибіотик широкого спектра дії групи напівсинтетичних пеніцилінів. Діє бактерицидно.
Спричиняє релаксацію гладкої мускулатури судин і вазодилатацію. Завдяки коронаророзширюючій дії, зменшенню переднавантаження та потреби міокарду у кисні, ізосорбіду мононітрат знижує кількість і виразність приступів стенокардії. Вплив на артеріальні судини спричиняє зниження їх системного опору (постнавантаження), полегшуючи роботу серця. Ізосорбіду мононітрат спричиняє перерозподіл кровотоку до субендокардіальних шарів, коли вінцевий кровотік частково зменшений завдяки наявності атеросклеротичних бляшок. Шляхом зниження потреб у кисні та збільшення його доставки обмежується площа ушкодженого міокарда.
Валсартан вибірково блокує рецептори ангіотензину ІІ підтипу АТ1, має найбільшу спорідненість до цих рецепторів серед усіх сартанів. Валсартан є активною речовиною і не потребує додаткових метаболічних перетворень для прояву його терапевтичної дії, не зв’язується і не блокує інші гормональні рецептори чи іонні канали. При прийомі Валсартану відсутні побічні ефекти, пов’язані з брадикініном, також валсартан може призначатись для лікування АГ у хворих з ХНН. Антигіпертензивний ефект відмічається протягом 2-х годин, максимальний на 4-6 годині та триває понад 24 години після прийому разової дози. Значне додаткове зниження артеріального тиску досягається поєднанням валсартану з гідрохлортіазидом. Раптове припинення прийому валсартану не супроводжується симптомом рикошету або іншими небажаними клінічними явищами.
Природний фітосептик місцевої дії з вираженими антибактеріальним, протигрибковими, антивірусними, протизапальними та помірними знеболювальними властивостями. Ефективний при інфекційно-запальних захворюваннях горла і ротової порожнини, а також при сухому кашлі. Не містить цукру. Безпечний для пацієнтів, що страждають на цукровий діабет.
Природний фітосептик місцевої дії з вираженим антибактеріальними, протигрибковими, антивірусними, протизапальними та помірними знеболювальними властивостями. Ефективний при інфекційно-запальних захворюваннях горла і ротової порожнини, а також при сухому кашлі.
Розширює одночасно периферичні вени і артерії. Це призводить до збільшення ємкості венозних судин і зменшення зворотного венозного повернення у серце. Виказує коронаророзширюючу дію, зменшення переднавантаження, потреби міокарду у кисні. Таблетки пролонгованої діє забезпечують стабільний ефект протягом доби.
Мемантин – антагоніст NMDA-рецепторів глутамату. Мемантин блокує ефекти патологічно підвищених рівнів глутамату, який може призвести до дисфункції нейронів.
Інгібуючи холінестеразу в головному мозку, донепезил блокує розпад ацетилхоліну, що здійснює передачу нервового збудження у ЦНС.
Комбінований антацидний препарат, що не всмоктується, у формі таблеток. Знижує кислотність у шлунку до норми без розвитку «синдрому рикошету» та посилення здуття та печії. Створює захисну плівку на слизовій шлунку та стравоходу, виявляє додаткові цитопротекторні та адсорбуючи властивості. Дія починається на 3-й хвилині та триває до 3-х годин після застосування. Має нейтральний смак.
S-амлодипін блокує надходження іонів кальцію через мембрани до клітин гладеньких м’язів міокарда та судин. S-амлодипін – чистий лівообертаючий ізомер амлодипіну. Рацемічний амлодипін – суміш S- та R-ізомерів. Кальційблокуюча дія властива лише S-амлодипіну. Його селективність до дигідропиридинових рецепторів кальцієвих каналів у 1000 разів вища, ніж у R-ізомера. Азомекс діє у вдвічі меншій дозі та має значно менший ризик виникнення периферичних набряків порівняно з рацемічним амлодипіном, завдяки виключенню R-ізомеру з препарату. Лозартан блокує вазоконстрикцію і секрецію альдостерону, які спричинені ангіотензином II, шляхом селективної блокади зв’язування ангіотензину II з АТ1- рецептором.
S-амлодипін блокує надходження іонів кальцію через мембрани до клітин гладеньких м’язів міокарда та судин. S-амлодипін – чистий лівообертаючий ізомер амлодипіну. Рацемічний амлодипін – суміш S- та R-ізомерів. Кальційблокуюча дія властива лише S-амлодипіну. Його селективність до дигідропиридинових рецепторів кальцієвих каналів у 1000 разів вища, ніж у R-ізомера. Азомекс діє у вдвічі меншій дозі та має значно менший ризик виникнення периферичних набряків порівняно з рацемічним амлодипіном, завдяки виключенню R-ізомеру з препарату. Раміприл, шляхом пригнічення активності АПФ знижує рівень ангіотензину ІІ, що призводить до розширення судин, зменшення затримки натрію і води. Раміприл знижує загальний периферичний опір судин.
Головна | Про нас | Продукцiя | Новини | Полiтика компанiї
Мапа сайту
Україна, 01032, Київ, бул. Т.Шевченка, 33, 10 поверх • Тел.: (044) 569-80-20 • факс (044) 569-80-18 • www.actavis.com.ua • office@actavis.com.ua © Actavis 2006