Американський підрозділ Actavis відкрив нові контрольно-аналітичні й науково-дослідні лабораторії по розробці препаратів контрольованого вивільнення й інших складних генериків.

Площа нових аналітичних лабораторій складе близько 300 кв.м., науково-дослідних - 140 кв.м. На території компанії в Санрайз (Флорида) було відведено спеціальне приміщення для підтримки роботи цих лабораторій.

Генеральний директор Групи компаній Actavis, Сігурдур Олі Олафссон, взяв участь у святкуванні й урочистій церемонії відкриття.

У списку продуктів, нещодавно випущених на ринок США підрозділом Actavis, Бупропіон XL і SR, генерики препаратів Веллбутрин XL® і SR® виробництва GSK, а також Нифедипін ER, генерик препарату Адалат® СС виробництва Bayer.

За словами Президента американського представництва Actavis Дуга Буутхе, «Ми застосовуємо у своїй роботі найновіші технології. Нові можливості для проведення науково-дослідної роботи дають нам право вважати себе фахівцями з розробки й виробництва препаратів розширеної та тривалої дії».

Actavis є однією з провідних компаній на ринку США по розробці препаратів контрольованого вивільнення. В 2008 році компанія планує інвестувати в розвиток цього напрямку понад 50 млн.євро (74млн.доларів США) і залучити близько 200 співробітників. На сьогоднішній день Actavis подав на реєстрацію в FDA 13 скорочених заявок на генерики контрольованого вивільнення.

Препарати контрольованого вивільнення

Генерики з контрольованим вивільненням мають більш тривалу терапевтичну дію й користуються великою популярністю у фармацевтичних компаній, оскільки збільшують життєвий цикл продукту.

Підрозділ Actavis в США обирає високоякісні брендовані лікарські засоби й застосовує свої запатентовані технології для посилення ефекту оригінатору з метою вивести на ринок генерики, здатні замінити брендовані препарати.